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肿瘤基因检测泛癌种

镇江肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为后续治疗选择和康复监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在镇江,正在考虑靶向治疗或化疗,希望找到更精准用药方案的您。
  • 在镇江,完成治疗后,希望通过定期抽血监控身体状况的您。
  • 在镇江,常规影像学检查结果不明确,希望寻找更多参考信息的您。
  • 在镇江,希望了解自身肿瘤基因特征,评估未来治疗选择的您。
  • 在镇江,正在参与临床研究,需要提供基因检测报告作为依据的您。
  • 在镇江,医生根据您的具体情况,建议进行此项检测的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的血液做一次精密的‘侦察’,目标是寻找其中可能来自肿瘤的、微量的基因信号(ctDNA)。它使用目前先进的测序技术,一次性检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,核心内容包括三大方面:一是寻找能指导靶向药物治疗的基因变化,为精准用药提供线索;二是检测与化疗反应性相关的基因,帮助评估某些化疗方案的可能效果;三是分析包括微卫星不稳定(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因在内的指标,为治疗策略提供更全面的背景信息。它能帮助发现常规检查难以捕捉的、与用药相关的基因改变。但也请您知晓,它主要反映血液中的信息,其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读,且有一定技术局限性,并非能发现所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便,只需要采集外周静脉血。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在镇江的合作服务点或通过邮寄采样包完成。采样过程与日常抽血体检类似,由专业人员操作,仅有轻微的针刺感,通常几分钟内即可完成。采血量约为10毫升左右。采样后按压好针眼即可,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

该检测在专业医学检验实验室进行,采用成熟的检测技术和流程,结果具有高灵敏度和特异性,旨在为您提供可靠的参考信息。其安全性高,仅涉及常规抽血。需要明确的是,所有检测技术都有其适用范围,该结果主要用于指导后续治疗方向,不能替代病理诊断等金标准。如果检测结果提示有临床意义的发现,通常建议与主治医生深入沟通,结合影像学等其他检查,综合制定下一步计划。如果结果为阴性或未发现特定变化,也可能需要根据医生建议进行其他检查或定期随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因是不是比查几十个的更好?
基因数量多意味着覆盖的信息更广,可能发现更多潜在的用药机会或相关特征。选择时需根据个人具体情况和医生的建议来权衡。我们这项检测包含了靶向、化疗及HRR等120个基因,旨在提供较全面的参考信息。
采血的时候会不会很疼?
采血过程与常规静脉抽血体验相同,只会在针头刺入时有瞬间轻微的刺痛感,绝大多数人都可以轻松耐受。
我看网上有些基因检测才几千块,你们的为什么贵这么多?区别在哪?
价格差异主要源于检测技术和覆盖范围。我们的项目是针对血液中微量肿瘤DNA(ctDNA)进行120个基因的深度测序,技术要求高,能捕获低频突变,并包含MSI、HRR基因和化疗药物相关基因的全面分析。一些低价检测可能基因数较少或技术灵敏度不同,用途和指导价值有差异。
这个和医院里做的病理检测(穿刺)结果有什么区别?哪个更准?
两者是互补关系。病理检测是诊断的“金标准”,看的是肿瘤组织的形态。我们的血液ctDNA检测是看血液中肿瘤释放的基因碎片,优势在于无创、能反映全身肿瘤的整体基因情况,尤其适合无法再次穿刺或需要监控的情况。两者结果可能不一致,但都能提供重要的治疗信息。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这能确保我们为您协调好采样点时间,并及时将采样包寄出。预约流程非常简单,在线或电话均可完成。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请您提前知晓。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您在服用某些特定药物(如抗凝药),采血前请告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟至不出血,24小时内穿刺处避免沾水。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案资料。
  • 报告生成后,建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,请根据医生建议进行随访。
  • 请通过官方指定渠道获取报告,注意保护个人隐私信息。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-04-0551人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

老公肺癌化疗前检测,时间紧。从联系到寄出采血包,当天就搞定了。采血管包装得很严实,有冰袋,完全不用担心变质。虽然等待结果那几天很煎熬,但客服有安慰我们,说加急了,最终8天拿到报告,没耽误治疗。

机构回复

感谢您在关键时刻选择我们!与时间赛跑,我们设有加急处理通道,并为样本运输提供全程温控保障。能协助您先生及时制定治疗方案,我们倍感荣幸。祝治疗顺利!

2026-03-3123人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。

2026-04-0317人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-1447人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,担心骨转移,但穿刺困难。血液检测帮了大忙,不仅快速(5个工作日),还真的检出了ESR1突变,解释了为什么之前的内分泌药效果变差。医生据此更换了治疗方案。这个检测的准确性和时效性直接影响了治疗方向。

机构回复

很高兴检测结果能及时揭示耐药机制,为治疗调整提供关键依据!无创液体活检在解决临床取样难题、实时监测疗效方面确实优势突出。祝您新方案有效!

2026-03-2130人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-03-2818人觉得有用
尹** 已验证 主治医生推荐

作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!

2025-12-1940人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。

机构回复

您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!

2026-02-2531人觉得有用

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